Bayi Diberi Terapi Gen Mutakhir Untuk Studi Inovatif

LONDON – Bayi bernama Tomas yang berusia empat belas bulan didiagnosis menderita defisiensi ornithine transcarbamylase (OTC) Pada ia berusia beberapa minggu.

Hanya 15 orang setiap tahunnya yang terdiagnosis Didalam Penyakit genetik langka ini.

Ilmu Pengetahuan Mutakhir ini Mungkin Saja membuka jalan Mutakhir Untuk mengobati bayi Didalam Penyakit genetik hati yang parah

Tanggapan Hillary Clinton yang terdiri Didalam 7 kata Pada Perdebatan obrolan grup Ide Pertempuran
Amonia, produk limbah yang dihasilkan Pada tubuh memecah protein, menumpuk Di darah orang Didalam Kepuasan tersebut.

Justru sedikit peningkatan kadar amonia Di darah dapat bersifat racun. Amonia biasanya diproses Hingga hati dan dikeluarkan Melewati urin.

Tetapi pasien Didalam Kepuasan tersebut Memiliki kekurangan genetik Di protein Hingga hati yang bertanggung jawab Untuk mendetoksifikasi amonia, Agar amonia dapat menumpuk Hingga Di darah.

Jika tidak diobati, dapat menimbulkan komplikasi yang mengancam jiwa termasuk kerusakan otak, koma, atau kejang.

Penanganannya bisa meliputi penghilangan protein Didalam Citarasa dan Terapi yang dikenal sebagai “terapi pemulung”.

Akan Tetapi Di Peristiwa Pidana yang parah hal ini pun tidak cukup dan beberapa pasien, terutama bayi laki-laki Didalam Kepuasan tersebut, memerlukan transplantasi hati.